1 research outputs found
A komplementrendszer immunfunkciókat szabályozó szerepe fiziológiás és kóros folyamatok során = Immunoregulatory role of complement under physiological and pathological conditions
A komplementrendszer immunvĂ©dekezĂ©sĂĽnk szerves rĂ©sze. A legnagyobb mennyisĂ©gben elĹ‘fordulĂł komponens, a C3 szerepe igen változatos; a patogĂ©nek eliminálásátĂłl az immunválasz szabályozásáig terjed. A számos biolĂłgiai funkciĂłt fĹ‘kĂ©nt a C3 aktiváciĂłs fragmentumai közvetĂtik, amelyek kĂĽlönbözĹ‘ sejtek kĂĽlönbözĹ‘ komplementreceptoraihoz kötĹ‘dnek. CĂ©lunk az volt, hogy a C3 Ăşjabb, immunfolyamatokat szabályozĂł szerepĂ©t feltárjuk. KĂsĂ©rleteink eredmĂ©nyei eddig nem ismert molekuláris Ă©s sejtes mechanizmusokra derĂtettek fĂ©nyt, egyrĂ©szt a limfociták CR1 által közvetĂtett gátlásának további tanulmányozásával, másrĂ©szt az antigĂ©nbemutatĂł sejtek funkciĂłival kapcsolatban. Vizsgálataink során autoimmun betegek (RA Ă©s SLE) sejtjeit is vizsgáltuk, valamint az SM egĂ©r-modelljĂ©t, az EAE-t is tanulmányoztuk. EredmĂ©nyeink nemcsak azĂ©rt fontosak, mert általuk jobban megĂ©rtjĂĽk az alapvetĹ‘ immunfolyamatokat, hanem azĂ©rt is, mert egyes autoimmun-betegsĂ©gek kezelĂ©sĂ©ben remĂ©nykeltĹ‘ cĂ©l-molekulát sikerĂĽlt azonosĂtanunk. EredmĂ©nyeinket számos ""peer-reviewed"" cikkben közöltĂĽk (össz-IF: 66), továbbá a projekt anyagábĂłl kĂ©t PhD-fokozat szĂĽletett Ă©s további kettĹ‘ folyamatban van. EredmĂ©nyeink arra sarkalltak, hogy kutatásainkat kiterjesszĂĽk a munkatervben nem rĂ©szletezett terĂĽletre is, melynek során Dr. Prechl JĂłzseffel Ă©s Dr. Papp Krisztiánnal (MTA-ELTE ImmunolĂłgiai KutatĂłcsoport) egyĂĽttműködve mikro-array rendszert dolgoztunk ki az ellenanyag (köztĂĽk autoantitestek) általi komplementaktiválás kimutatására. | The complement system is an integral part of our immune system. The role of its most abundant protein, component C3, is very versatile – it ranges from the elimination of pathogens to the regulation of immune responses. The various biological functions are mainly mediated by the activation fragments of C3, via their interaction with different complement receptors expressed by different cell types. Our goal was to reveal new regulatory functions of C3. We have described so far unknown molecular and cellular interactions, further analysed the CR1-mediated inhibiton of lymphocyte functions and the role of C3 in the function of antigenpresenting cells. We extended our studies to autoimmune patients – such as RA and SLE -, furthermore to EAE, the mouse modell of SM. Our results are important not only beacuse they help better understand basic immunological processes, but also because we could identify a promising target-molecule for the treatment of autoimmune disorders. We published our results in peer-reviewed international journals (total IF: 66), furthermore two PhD-degrees were accomplished and further two will be obtained based on this OTKA-project. Our results urged us to extend the research to a new area, namely the development of a protein-microarray system, which can be used to detect complement activation initiated by antibodies. This work was accomplished by a cooperation with Drs. J.Prechl and K.Papp at the Immunology Research Group of the HAS at ELU